Use of Propolis in Cancer Research.

Interest to develop new anticancer drugs and to design combination treatments with little or no secondary effects provides new scope for traditional phytochemicals in chemoprevention and therapy. Propolis is a known source of polyphenols, and flavonoids found in them have been widely studied as biochemical markers for botanical origin and in explaining their antioxidant capacity as a key factor in chemoprevention. Antimicrobial, anti-inflammatory and anticancer biological activities of propolis are known. Studies of cancer cells to measure the anticancer effect of propolis are designed with one carefully chosen component, and with extracts applied to cells in culture media. The antitumor effect of propolis and caffeic acid phenethyl ester (CAPE), bioactive compound of propolis extract, is seen to be associated with its ability to initiate apoptosis of cancer cells. Chrysin is a flavonoid of interest to identify signaling molecules related to cancer. As cancer cells develop multidrug resistance (MDR) during chemotherapy, this opens a new avenue of research on cellular mechanisms of propolis components in combined treatments designed to overcome MDR. ABBREVIATIONS: BRP;- Brazilian red propolis CA;- caffeic acid CAPE-; phenetyl caffeate COX;- cyclooxygenase COX-1;- cyclooxygenase-1 COX-2;- cyclooxygenase-2 EEP-; ethanolic extract of propolis GPE;- grape polyphenols HUVEC;- human umbilical vein endothelial cells IFNγ;- interferon γ IgG-; immunoglobulin IL-1β, IL-2, IL-6-; interleukin family, interleukin-2, interleukin-6 iNOS;- inducible nitric oxide synthase LPS;- lipopolysacharide MDR -; multidrug resistance MMPs;- metalloproteinases MoDCs-; monocyte-derived dendritic cells NADPH-oxidase;- nicotin adenin dinucleotide phosphate oxidase NF-kB-; nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells NO-; nitric oxide OSF-; oral submucous fibrosis RNS-; reactive nitrogen species ROS-; reactive oxygen species STAT3;- cytokine-activated transcription factor in Th17 TNBC-; triple negative breast cancer TNF-α-; tumor necrosis factor TRAIL-; tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand TSCCa-; tongue squamous cell carcinoma STAT 3-; signal transducer and activator of transcription 3 Th17-; T helper 17 cell UPLC–qTOF;-MS/MS;- ultra-performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry VEGF;- vascular endothelial growth factor.

Educación alimentaria-nutricional (EAN) en la enseñanza primaria municipal de Córdoba: una experiencia en investigación-acción participativa (IAP): año 2008 / Nutrition education in municipal primary schools in Córdoba: an experience in participatory action research (par) in 2008

La EAN ha sido reconocida como la mejor estrategia para el control y prevención de problemas relacionados con la alimentación. Sin embargo aún no ha sido incorporada sistemáticamente en las escuelas argentinas. El objetivo de este trabajo fue analizar los hábitos alimentarios de los alumnos, la tarea pedagógica de docentes y la EAN en la enseñanza primaria en el marco de un estudio de investigación acción participativa (IAP) para luego implementar conjuntamente con la población involucrada la intervención educativa correspondiente. Se usaron para la recolección de datos y su triangulación: entrevista semiestructurada, grupos focales, observación directa y análisis de contenido. Para la intervención educativa se recurrió al Modelo Comunitario sustentado en metodologías Constructivistas. En este marco, se llevaron a cabo cinco talleres educativos y dos tutorías con los docentes, sobre contenidos de Alimentación Saludable y su inclusión en la propuesta didáctica como contenidos transversales. El impacto de la intervención pudo ser valorado positivamente ya que los docentes diseñaron un proyecto sobre Alimentación y Nutrición que forma parte del Proyecto Educativo Institucional de la escuela y que involucra también al quiosco escolar y a la población de padres de los escolares y el material didáctico diseñado y validado para dicha población, lo cual contribuye a mejorar la calidad de la intervención para promover hábitos alimentarios saludables y duradeos.

Método de difusión con discos para la determinación de sensibilidad a fluconazol en aislamientos de Candida spp / Disk diffusion method for fluconazole susceptibility testing of Candida spp. isolates

Se estudiaron 1193 aislamientos clínicos para estandarizar y evaluar un método de difusión con discos de fluconazol de lectura visual, que permita detectar levaduras sensibles al antifúngico. Las especies analizadas fueron: Candida albicans (n=584), Candida parapsilosis (n=196), Candida tropicalis (n=200), Candida glabrata (n=113), Candida krusei (n=50), Candida spp. y otras levaduras oportunistas (n=50). Los discos fueron manufacturados en el INEI-ANLIS "Dr. Carlos G. Malbrán". Se midieron los halos de inhibición del crecimiento producidos por fluconazol y la concentración inhibitoria mínima (CIM) por el método de referencia M27-A2 modificado por EUCAST. Se establecieron los valores de corte del método de difusión en: ≥16 mm para levaduras sensibles a fluconazol (CIM ≤ 8 µg/ml), entre 9 y 15 mm para sensibles dependientes de la dosis (CIM = 16-32 mg/ml) y ≤ 8 mm para resistentes (CIM ≥ 64 µg/ml). El método de difusión tuvo 94,7% de concordancia con el de referencia, con 0,2% de errores very major y 0,3% de errores major. La reproducibilidad inter e intralaboratorio fue muy buena. Para detectar aislamientos sensibles a fluconazol, este método resulta confiable y de bajo costo; sin embargo, es conveniente que los aislamientos con halos ≤ 15 mm sean reevaluados por el método de referencia.

In order to standardize and evaluate a disk diffusion method with visual reading to detect in vitro fluconazole susceptibility of yeast, 1193 clinical isolates were tested. These included 584 Candida albicans, 196 Candida parapsilosis, 200 Candida tropicalis, 113 Candida glabrata, 50 Candida krusei and 50 Candida spp. and other opportunistic yeasts. The disks were manufactured in the INEI-ANLIS "Dr. Carlos G. Malbrán". The disk diffusion method results were compared to MIC results obtained by the reference CLSI M27-A2 broth microdilution method modified by EUCAST. The interpretative breakpoints for in vitro susceptibility testing of fluconazole were established at: zone diameter ≥ 16 mm for MIC ≤ 8 µg/ml (susceptible isolates), between 9 and 15 mm for MIC = 16-32 mg/ml (susceptible dose-dependent isolates), and ≤ 8 mm for MIC ≥ 64 µg/ml (resistant isolates). Overall agreement between the two methods was 94.7%, with 0.2% very major errors, and 0.3% major errors. Inter - and intralaboratory agreement was good. The disk diffusion method for drug susceptibility testing of Candida spp. isolates is inexpensive, reliable and reproducible. However, when the inhibition zone diameter is ≤ 15 mm, it is advisable to test the isolate by the reference microdilution method.

Biodisponibilidad comparativa de tres formulaciones orales de un antiinflamatorio no esteroideo / Comparative bioavailability of three oral formulations of a non steroidal antiinflammatory

Los estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia tienen como objetivo evaluar el desempeño biofarmacéutico de productos genéricos en relación al producto original. Estas diferencias entre productos pueden determinar tanto problemas de eficacia como de seguridad en el uso de los mismos. La autoridad sanitaria es la encargada de controlar la intercambiabilidad de genéricos. Si bien en países de la región existe un marco legal para la realización de estos estudios, Uruguay aún carece de este tipo de regulación. Este estudio se presenta con el objetivo de contribuir al desarrollo de esta área en nuestro país. Se comparó la biodisponibilidad oral de tres preparados farmacéuticos de nimesulida en 12 voluntarios sanos. Se concluye que los productos A y B tienen una biodisponibilidad similar, diferenciándose del producto C, que tiene una fracción biodisponible menor. Se describe la metodología utilizada, el procesamiento farmacocinético y estadístico de los datos, el análisis de los resultados y sus posibles repercusiones clínicas. Las consecuencias de estas diferencias en la biodisponibilidad varían con el fármaco considerado. Se presenta una lista de fármacos en la que este hecho tiene particular importancia

Detección de metabolitos de cocaina en orina humana con kits inmunologicos y confirmacion por GC/MSD / Detection of cocaine metabolites in human urine with immunological kits and confirmation by GC/MSD

Los kits ELISA de NEOGEN para el screening de metabolitos de cocaína en orina de caballo, de una de una sensibilidad de 0.3 ng/mL para la benzoilecgonina, son utilizados en el Laboratorio de control Antidoping con un límite de corte de 3 ng/mL, en orinas humanas diluídas al décimo. Este límite tan bajo nos ha dado un alto número de positivos, difíceles de confirmar po GC-MS. Por esta razón, hemos probado diferentes técnicas para alcanzar en la confirmación un límite de detección acorde con el screening inmunológico. Para ello se realizaron ensayos con diferentes métodos de extracción, solventes de extracción y agentes de derivatización. La técnica seleccionada consiste en una extracción por columnas Bond Elut Certify y derivatización con PFPA/PFPOH, con um límite de deteccíon de 5 ng/mL. El uso de estos kits en estas condiciones produjo algunos resultados falso-positivos, la gran mayoria debidos a orinas conteniendo butilescopolamina y sus metabolitos.